Eu tenho uma imensa necessidade de me explicar

Sendo assim, já vou começar explicando o motivo deste texto:

Não sei se comentei: vou me casar (ebaaaa! \o/)! E quem já se casou sabe dos contratempos e dos inconvenientes. A gente também ouve todo tipo de coisa. Sendo assim, como gosto de escrever e conversar, criei uma hashtag: #AbsurdosQueOuviDepoisQueResolviMeCasar.
Para a maioria das pessoas, tornou-se uma série engraçada. Porém, uma pessoa deixou um comentário, perguntando se eu me incomodo com o que os outros pensam de mim. Que eu deveria deixar pra lá e ser feliz. Eu tenho certeza que essa pessoa só quis me dar um conselho bom. Mas me toquei que poderia estar passando a impressão errada para as pessoas. Então me expliquei pra ela. E essa explicação também vale para este texto e para este blog.

Eu não tenho raiva de ninguém. Nem dos palpites, dos conselhos, das broncas... claro que, como ser humano, tenho meus defeitos. Falta de paciência é um deles. Mas no geral, procuro entender o lado das pessoas. Minha mãe sempre me falava uma coisa que eu demorei pra entender: cada um só dá aquilo que tem! Então, se uma pessoa não entendeu minha condição de saúde, é porque ela não tem essa compreensão.
Parece simples, mas VIVER isso não é!
Se eu fiz essa hashtag ou esse blog foi no intuito de compartilhar meus perrengues, de dizer para as pessoas que elas não estão sozinha e que as "merdas" do dia a dia podem virar piada. Nada melhor do que rir de si mesmo! E, se nessa caminhada, eu passar pelo caminho de apenas uma dessas pessoas "sem noção" e conseguir sensibilizá-las, melhor ainda!

Pois bem, vamos ao motivo do texto:
PESSOAS QUE NÃO ACEITARAM MINHA ESCLEROSE.

Sim, colegas e colegos. Algumas pessoas não aceitaram.
E obviamente essas pessoas são próximas e queridas.
Aaahh, mas como assim?
Bom, eu não sei bem explicar. Até porque, a gente só sabe o que a pessoa está pensando, se ela conversar com vc...
Pra mim foi difícil ter que CONVENCER outra pessoa da minha doença.
Pra mim foi difícil chegar do médico e:
- E aí, o que ele disse?
- Isso e isso e isso.
- Mas isso está errado!
Pra mim ainda é difícil falar sobre a doença e alguém dizer:
Não, menina! Esse diagnóstico está errado. Vc não tem essa doença! A medicina também erra...
Pra mim é difícil ter que usar minha situação como desculpa.
Veja bem: uma coisa é eu contar pra todo mundo da EM. E eu conto. Não vejo nada de mais. Resolvi levar a EM como uma outra doença qualquer:
- O que foi com vc hoje?
- Tô gripada... 
Afinal, eu tinha duas opções: ou isso, ou dramatizar mais do que já é drama. E de drama, eu entendo, Benhê!
Outra coisa é vc ter que dar justificativas como:
Não posso/prefiro não fazer isso porque tenho esclerose.
PÁH! DRAMA

Voltando ao que minha mãe sempre disse: cada um dá aquilo que tem! E eu procuro entender isso. Como eu disse: eu não tenho raiva. Juro! Às vezes tenho dó, às vezes fico um pouco triste.
Mas pra estes momentos eu tenho as outras pessoas.
E tenho a minha fé. Fé, inclusive, de que isso seja passageiro. 🙏
Eu tenho a mim mesma!

É isso. Mais um texto grande pra dizer:
Migooosss, seus loucos... vcs não estão sozinhos! 😄